LGL sindrom

LGL sindrom (Lown-Ganong-Levine sindrom) pripada srčanim aritmijama. Točnije je sindrom pre ekscitacije. To znači da se srčane komore uzbuđuju malo prerano, da bi se one skupljale i dolijevale krv u tijelo. Ovaj proces dovodi do neugodnog trkačkog srca sa znatno povećanim pulsom. Međutim, simptoma gotovo da i nema.

Uzroci LGL sindroma

Postoje razne teorije od kojih nijedna još nije dokazana. Točan mehanizam koji vodi do napadaja poput palpitacije još nije razjašnjen.

Oni koji su otkrili bolest uzrokovali su pomoćne putove. Međutim, ta je teorija danas vrlo kontroverzna. Pristupni putevi su dodatni kondukcijski putevi koji prebrzo odašilju uzbuđenje srca. To može promijeniti normalan tijek pobude u srcu, jer se ventrikuli pobuđuju prerano. To tada dovodi do tahikardije (prebrzog rada srca).
U LGL sindromu još nije dokazano da postoje dodatni putevi.

dijagnoza

Kao i kod svake dijagnoze, prvo se odvija razgovor s liječnikom i fizikalni pregled u kojem se sluša srce.
Proces ekscitacije srca mapiran je pomoću EKG (ehokardiografija). To je izborna metoda za otkrivanje srčanih aritmija. Budući da se palpitacije tipične za LGL sindrom javljaju samo u fazama, provodi se dugotrajno EKG ispitivanje kako bi se mogao prikazati takav događaj.
Moraju se isključiti i druge promjene u srcu uz pomoć EKG-a i ultrazvuka srca kako bi se postavila dijagnoza LGL sindroma.

To možete vidjeti u EKG-u

U EKG-u se palpitacije tipične za bolest pokazuju povećanim otkucajima srca (ubrzan puls). Nadalje, skraćeno je takozvano vrijeme PQ. To je manje od 0,12 sekunde. PQ vrijeme opisuje prijelazno vrijeme u srcu. To znači da je do tog trenutka atrija srca već uzbuđena, dok ventrikuli tek moraju biti uzbuđeni. PQ vrijeme mora biti 0,12 sekunde ili manje, inače, po definiciji, to nije LGL sindrom.

Ostatak EKG-a mora izgledati normalno, posebno takozvani komorni kompleks, koji odražava proces ekscitacije srčanih komora, normalno je konfiguriran. Ako to nije slučaj i prisutan je takozvani delta val, to je Wolf-Parkinson-White sindrom. To može dovesti do po život opasne ventrikularne fibrilacije.

Je li LGL sindrom nasljedan?

Postoje dokazi da LGL sindrom može biti nasljedan. Ali to nije sigurno i treba ga dodatno istražiti.

Po ovim simptomima možete prepoznati LGL sindrom

LGL sindrom se manifestira kao iznenadna palpitacija. Ova napadi slična palpitacija srca liječnici nazivaju paroksizmalna tahikardija. Vrlo brzi otkucaji srca imaju frekvenciju između 200 i 250 otkucaja u minuti. Ne postoji razlog za palpiranje poput napadaja, poput stresne ili opasne situacije, koji bi objasnio takvu reakciju. Ubrzani otkucaji srca bez vidljivog uzroka obično pogađaju pogođeni kao vrlo nelagodni i zastrašujući.

Trkačko se srce manifestira kao osjećaj lupanja u prsima i visok puls. Nadalje, može biti i previše

• Vrtoglavica,
• Mučnina,
• Znojenje i ljepljive ruke,
• brzo disanje ili otežano disanje
• Dolaze drhtanje i nemiri.

Pod određenim okolnostima može ga pratiti i sinkopa, tj. Kratko vrijeme. Trkačko srce poput napadaja zaustavlja se samo od sebe. Koliko često i koliko dugo se trkačko srce pojavljuje ovisi od osobe do osobe. Srčani udarci mogu biti iscrpljujući za one koji su pogođeni, tako da se mnogi osjećaju vrlo iscrpljeno nakon napada.

Otkrijte kako možete Prepoznajte aritmije.

Terapija LGL sindroma

Kako trenutno nema objašnjenja podrijetla bolesti, trenutno nije moguća kauzalna terapija. U mnogim su slučajevima simptomi blagi, a oni koji pate nemaju visoku razinu patnje, tako da nikakva terapija nije potrebna.

Međutim, ako se simptomi često javljaju i pogađaju pogođene, liječenje lijekovima je moguće. Beta blokatori su lijek izbora ovdje. Beta blokatori usporavaju rad srca i mogu se uzimati ako srce kuca. Zatim djeluju relativno brzo.

Ako se pored simptoma palpitacije u obliku napadaja pojavi i sinkopa, one se moraju ponovno ispitati odvojeno kako bi se mogli isključiti ozbiljni uzroci.

Zar vam sigurno nisu dijagnosticirani LGL sindrom? Saznajte više o Terapija srčanih aritmija općenito.

Trajanje i prognoza

Studije nisu otkrile da pacijenti s LGL sindromom imaju povećan rizik od iznenadne srčane smrti. Ostali rizici nisu povezani s dijagnozom LGL sindroma. Za sada, međutim, još uvijek postoji malo podataka o LGL sindromu. Kako se sindrom LGL razvija pojedinačno, različito je. U najgorem slučaju, učestalost i trajanje napadaja poput palpitacija mogu se povećati. Preporučljivo je imati kardiologa pri ruci.

Pogledajte možete li vježba za srčane aritmije dozvoljeno im je.