Kratkog stasa

Uvod

Danas se pojam kratkog rasta koristi zbog negativne konotacije riječi "kratkog stasa". Ovo opisuje da je osoba ispod 3. procenta stope rasta - tj. Manje od 97% svih ljudi njegove dobne skupine.
Djeca čiji su roditelji također vrlo mladi ne spadaju u ovu definiciju. Ako su bolesti poput Crohnove bolesti ili celijakije još uvijek prisutne, ova se definicija može primijeniti samo u ograničenom obimu, jer te bolesti ne uzrokuju poremećaje rasta odgovarajućim liječenjem.

Pročitajte više o temi: Kratkog stasa

uzroci

Jedan od razloga je kratki stas u obitelji. Ovdje su roditelji ili vrlo mali ili su ošamućeni.
Drugi čest razlog opisuje ustavni kratki stas. U ovom slučaju djeca usporavaju ulazak u pubertet. Shodno tome, ovdje se smanjuje stopa rasta. Tijekom puberteta, međutim, u većini slučajeva nadoknađuju taj deficit.

Osim toga, poremećaji u hormonalnoj ravnoteži mogu uzrokovati kratki rast.Ovdje su mogući neaktivna štitnjača (hipotireoza) i nedostatak tjelesnih hormona rasta (GH i STH).
Ali psihološka i socijalna opterećenja djece, poput zanemarivanja i zlostavljanja na fizičkoj i psihološkoj razini, također mogu ograničiti rast djece.

Poremećaji u embrionalnom razvoju zbog alkohola, zagađivača i droga također se moraju uzeti u obzir. Kromosomski poremećaji i genetske bolesti mogu se pratiti i prema embrionalnom razvoju. Pozivanje kratkog stasa itd. trisomija 21 (Downov sindrom), Ullrich-Turner, Prader-Willi ili Noonanov sindrom.
Genetske nasljedne bolesti poput osteogeneze imperfekta (bolest staklene kosti) također mogu uzrokovati kratki rast.

Pročitajte više o temi: Zaustavljen rast

Istovremeni simptomi

Popratni simptomi ovise o uzročnom uzroku kratkog stasa. Ako postoji obiteljski uzrok, u osnovi nema daljnjih simptoma.

Ako dođe do kašnjenja u razvoju, tj. Početak puberteta kasni, nastaju daljnje nepravilnosti u fizičkom razvoju. Tako pokazuje i.a. kasniji rast dlaka na prsima, stidnima i pazuhu ili odgođen početak menstruacije kod djevojčica. Kod dječaka glas se pukne kasnije i nedostaje dlaka pazuha i stidnih dlaka.

S druge strane, ako uzrok leži u genetskim poremećajima, često postoje ozbiljni popratni simptomi. Kod sindroma Ulricha Turnera, djevojčice pokazuju edem ruku i nogu pri rođenju, ne menstruiraju i ostaju neplodne (ne mogu zatrudnjeti) zbog nepravilnosti jajnika (jajnika) i pokazuju nepravilnosti i deformacije Grlo, vrat i trup.
U Noonanovom sindromu, osim kratkog rasta, postoje i drugi simptomi, poput očiju koje su daleko (hipertelorizam), malformacija srca i plućnih žila te lagani intelektualni deficit.

Pročitajte naš članak o časopisu Udaljenost zjenica

Ako su majke tijekom trudnoće konzumirale alkohol, osim kratkog rasta pojavljuju se i primjetne promjene na području lica (uključujući uske crvene usne, nisko čelo, odstupanja u rasjecima i sjekirama očnih kapaka).

Ako postoji bolest staklene kosti (osteogenesis imperfecta), povećava se rizik od prijeloma kostiju, ovisno o vrsti ili težini.

Sindrom kratkog stasa

"Sindrom kratkog rasta ili kratkog rasta" ne postoji. Postoje različiti sindromi, tj. Kombinacije simptoma ili pojava koje uključuju i kratki rast. Najpoznatiji sindromi su Ulrich Turner sindrom (vidi opis pod drugim simptomima), trisomija 21 , Prader-Willijev sindrom ili Noonanov sindrom, svi ti sindromi uključuju kratki rast kao dio svoje pojave.

Kratki rast je manje kritičan simptom ovih sindroma; Većinom pogođena djeca imaju druge simptome na fizičkoj i psihološkoj razini koji stavljaju jasniji rizik na njihov kvalitet života i preživljavanja.
Djeca s Prader-Willi sindromom su mala, imaju slabe mišiće (mišićna hipotenzija) i imaju abnormalnosti na licu i genitalijama. Nadalje, pate od poremećaja kontrole impulsa i zbog nezasitnog osjećaja gladi razvijaju pretilost od 3. godine života nadalje.

Djeca koja imaju trisomiju 21 imaju promjene na očima, ustima, nosovima i ušima. Organi su nepravilno dizajnirani, a postoje i ograničenja u motoričkim sposobnostima i inteligenciji.

dijagnoza

Za dijagnozu treba slijediti različite pristupe, ovisno o sumnjivom uzroku bolesti.
Prije svega se mora mjeriti visina dotične osobe. U sljedećem koraku treba zabilježiti veličine roditelja i braće i sestara i odrediti prosječnu ciljnu veličinu djece roditelja.
Nadalje, možda će se morati ispitati razvoj puberteta i obaviti rendgenski pregled lijeve ruke kako bi se utvrdila koštana dob.

Pročitajte više o temi: Stadiji puberteta

Drugi dio dijagnoze je ispitivanje djeteta na druge fizičke karakteristike koje sugeriraju genetski naslijeđenu bolest. Laboratorijski test krvi na različite hormone (štitnjaču, spol, hormone rasta), markere upale, posebne markere za metaboličke i autoimune bolesti također može biti dio dijagnostike kako bi se mogao otkriti uzrok kratkog stasa.

liječenje

Danas se različiti oblici kratkog rasta mogu liječiti hormonima rasta. Međutim, to se ne odnosi na sve oblike i mora ih provesti stručnjak iz područja dječje endokrinologije (podučavanje hormona).

Terapija kratkog rasta jako ovisi o uzroku. Ako postoji obiteljski uzrok, ne može se koristiti supstitucija (zamjena) hormona rasta. Ako početak puberteta kasni, početak puberteta može se ubrzati s malom dozom spolnih hormona.

Ako je uzrok nedostatak hormona rasta, sindrom Ulrich Turner ili kronično zatajenje bubrega, liječenje se može dati zamjenom hormona rasta prema određenoj shemi. Kod bolesti poput nedostatka vitamina D, davanje hormona koji nedostaje (u ovom slučaju vitamina D) može normalizirati rast. Isto se odnosi i na ostale bolesti kod kojih postoji malapsorpcija - tj. Tijelo neke određene hranjive tvari ne apsorbira dovoljno.

Pročitajte više o temi: Manjak vitamina D

Trajanje

Ako dijete ima nedostatak hormona rasta koji uzrokuje kratak rast, moraju se davati umjetni hormoni rasta sve dok se epifizne ploče kosti ne zatvore. To znači da se terapija prekida kada tijelo završi u dužini.

Za djevojčice to je često već u dobi od 16 godina, a za dječake oko 19 godina. Ako postoji bolest s nedostatkom druge tvari ili hormona, možda će je trebati zamijeniti cijeli život.